Badania prenatalne
Program diagnostyki prenatalnej funkcjonuje w oparciu o już istniejące zalecenia i rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, dotyczące zagadnień pokrewnych -prowadzenia ciąży fizjologicznej, ultrasonografii, diagnostyki i terapii płodu.
Wykorzystane w niniejszym programie zalecenia The Fetal Medicine Foundation (FMF) oraz innych uznanych instytucji i organizacji zyskały uprzednią aprobatę Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, które jest gremium upoważnionym do wydawania rekomendacji, przeznaczonych dla wszystkich położników – ginekologów.
Badania prenatalne obejmują badania płodu przeprowadzone w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego.
Istotą badań prenatalnych jest wykrycie chorób wrodzonych i genetycznych m.in. takich jak zespół Downa, wady cewy nerwowej, nieprawidłowości chromosomów.
Badania prenatalne dzielą się na dwie grupy:
Nieinwazyjne– traktowane są jako badania przesiewowe; obejmują badanie USG płodu i oznaczenia biochemiczne z krwi matki (test podwójny, test potrójny, test SANCO),
Inwazyjne– traktowane są jako badania weryfikujące wyniki wątpliwe lub nieprawidłowe z testów nieinwazyjnych. Badanie przeprowadza się na materiale pobranym bezpośrednio z otoczenia płodu w wyniku amniopunkcji, kordocentezy lub biopsji trofoblastu. Należą tu badania genetyczne t.j. :
Wszystkie kobiety ciężarne w Polsce, bez względu na wiek, powinny mieć zaproponowane przesiewowe badania prenatalne w kierunku najczęściej spotykanych wad rozwojowych i aberracji chromosomowych.
Badania prenatalne w Polsce objęte są refundacją NFZ. Warunkiem niezbędnym jest skierowanie, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierające wskazania do wykonania badania prenatalnego. Tu można pobrać skierowanie.
Badania inwazyjne powinny być przeprowadzone po uprzednim wykonaniu badań przesiewowych. Wyjątkiem mogą być ciężarne powyżej 40 roku życia oraz ciężarne świadomie rezygnujące z etapu badań przesiewowych.
Badania przesiewowe określają ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowych. Kobietom, które decydują się na pominięcie etapu skriningowego, należy umożliwić wykonanie badania inwazyjnego po uprzednim poinformowaniu o możliwych powikłaniach.
Przewiń do góry